常州市新春医疗器械科技有限公司业务咨询150 6193 3321 · 赵经理
MANUFACTURING & QUALITY

生产环境与质量体系

以真实的生产环境、设备基础和医疗器械质量管理体系支持产品与项目交付。

2012公司成立
二类医疗器械生产许可
ISO 13485质量管理体系认证
一类备案肛门镜产品备案

证书与备案信息以监管部门公示及公司最新有效文件为准。肛门镜仅在资质信息中体现,不作为当前重点销售产品。

FACTORY

生产现场

洁净有序的生产环境,覆盖注塑、吸塑及相关配套环节。

生产环境
配套生产线
吸塑成型
注塑生产
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